”Patientens röst i pandemin”

Den 24 november 2020 genomfördes en informell workshop med bred förankring på temat ”Patientens röst i pandemin”. Deltagarna kom från både etablerade och nybildade organisationer med patient- och närståendeperspektiv. En lista över inbjudna personer och organisationer finns sist i denna rapport. Inbjudan hade kommit från arbetsgruppen krisberedskap och resiliens som är en av arbetsgrupperna till… Fortsätt läsa ”Patientens röst i pandemin”

Debatt: ”Ge oss patienter tillgång till våra egna data”

”Det finns en fras som brukar användas i dessa sammanhang: ”Nothing about us without us”, på svenska ”ingenting om oss utan oss”. För CHD betyder det att även om man inte hade med patientperspektivet innan beslutet fattades i regionstyrelsen så är det hög tid att börja nu. Vi vill att CHD ska: Ge oss patienter… Fortsätt läsa Debatt: ”Ge oss patienter tillgång till våra egna data”

Hälsodata ur ett individ- och egenvårdsperspektiv

Vi behöver prata mer om hälsodata och speciellt vad det är ur ett individperspektiv. Undertecknad har undersökt vad hälsodata är för individer och vad det innebär för egenvård. På uppdrag av Swelife och VGR har det sammanfattats i en rapport som du kan hitta här. Nedan följer en sammanfattning. Rapporten syftar till att föra upp… Fortsätt läsa Hälsodata ur ett individ- och egenvårdsperspektiv